In diesem öffentlichen Pharmig Dialog wird diskutiert, welche medizinischen Leistungen in einer Nutzenbewertung beurteilt werden, an Hand welcher Kriterien und von wem eine Nutzenbewertung erfolgt, welchen Einfluss Real World Daten haben und wie anwendbar HTA im Bereich der seltenen Erkrankungen sein kann. Ziel dieses Dialoggespräches ist, Gesellschaft und Politik wichtige Fakten zu diesem Thema aufzuzeigen und mit relevanten Stakeholdern zu erörtern, wie eine sinnvolle Nutzenbewertung im Bereich der seltenen Erkrankungen aussehen sollte.
Diskussionspartner:
Dr. Jasmin Barman-Aksözen, Patientenvertreterin Erythropoietische Protoporphyrie (EPP), Wissenschaftlicher Beirat der Schweizerischen Gesellschaft für Porphyrie
Univ. Prof. Mag. Dr. PhDr. Wilhelm Frank, MLS, Universitätsprofessor für Gesundheitsmanagent, -ökonomie, -systemforschung
Schwerpunkt: Verfahrensbewertungen, Versorgungsforschung
Dr. Alexander Natz, Geschäftsführer EUCOPE (European Confederation of Pharmaceutical Entrepreneurs)
Univ.-Prof. Dr. med. Ingrid Pabinger-Fasching, stellv. Leiterin der Klinischen Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie sowie Leiterin der Gerinnungsambulanz am AKH Wien
Dr. med. Brigitte Piso, MPH, Geschäftsbereichsleiterin Bundesinstitut für Qualität im Gesundheitswesen, Gesundheit Österreich GmbH
Dr. Rainer Riedl, Obmann Pro Rare Austria
PD Dr. Robert Sauermann, Abteilungsleitung Vertragspartner Medikamente, Hauptverband der österr. Sozialversicherungsträger
Die Teilnahme an dieser Diskussionsveranstaltung ist kostenlos.