Dialog
RARE DISEASES DIALOG: Nutzenbewertungen/HTA bei seltenen Erkrankungen - (wie) kann es funktionieren?
Wie kann eine Nutzungbewertung für Patienten mit seltenen Erkrankungen erfolgen und welche Bedeutung haben Real World Daten?
Datum
13.06.2018 16:00 - 18:30 Uhr
Teilnahmeoption
vor Ort
Veranstaltungsort
Hotel Le Méridien
Robert-Stolz-Platz
1010 Wien
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Teilnehmerbeitrag
Kostenlos
Eine Nutzenbewertung in Form eines sogenannten „Health Technology Assessments“ (HTA) untersucht den medizinischen Nutzen und die ökonomischen Auswirkungen eines Arzneimittels nach der Zulassung. Bislang sind solche Bewertungen nationale Angelegenheit. Das führt mitunter zu unterschiedlichen Bewertungen des Nutzens eines neuen Arzneimittels in den einzelnen Mitgliedsstaaten. Über eine EU Verordnung soll nun eine europaweit einheitliche Nutzenbewertung geschaffen werden.
Programm
In diesem öffentlichen Pharmig Dialog wird diskutiert, welche medizinischen Leistungen in einer Nutzenbewertung beurteilt werden, an Hand welcher Kriterien und von wem eine Nutzenbewertung erfolgt, welchen Einfluss Real World Daten haben und wie anwendbar HTA im Bereich der seltenen Erkrankungen sein kann. Ziel dieses Dialoggespräches ist, Gesellschaft und Politik wichtige Fakten zu diesem Thema aufzuzeigen und mit relevanten Stakeholdern zu erörtern, wie eine sinnvolle Nutzenbewertung im Bereich der seltenen Erkrankungen aussehen sollte.
Diskussionspartner:
Dr. Jasmin Barman-Aksözen, Patientenvertreterin Erythropoietische Protoporphyrie (EPP), Wissenschaftlicher Beirat der Schweizerischen Gesellschaft für Porphyrie
Univ. Prof. Mag. Dr. PhDr. Wilhelm Frank, MLS, Universitätsprofessor für Gesundheitsmanagent, -ökonomie, -systemforschung
Schwerpunkt: Verfahrensbewertungen, Versorgungsforschung
Dr. Alexander Natz, Geschäftsführer EUCOPE (European Confederation of Pharmaceutical Entrepreneurs)
Univ.-Prof. Dr. med. Ingrid Pabinger-Fasching, stellv. Leiterin der Klinischen Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie sowie Leiterin der Gerinnungsambulanz am AKH Wien
Dr. med. Brigitte Piso, MPH, Geschäftsbereichsleiterin Bundesinstitut für Qualität im Gesundheitswesen, Gesundheit Österreich GmbH
Dr. Rainer Riedl, Obmann Pro Rare Austria
PD Dr. Robert Sauermann, Abteilungsleitung Vertragspartner Medikamente, Hauptverband der österr. Sozialversicherungsträger
Die Teilnahme an dieser Diskussionsveranstaltung ist kostenlos.
Partner
Wir bedanken uns bei den Mitgliedsunternehmen des Pharmig-Arbeitskreises Rare Diseases für die Unterstützung der Dialog-Veranstaltung!
Actelion Pharmaceuticals Austria GmbH, Biogen, Celgene, CSL Behring GmbH, Intercept Pharma Austria GmbH, Novartis Pharma GmbH, Pfizer Corporation Austria GesmbH, Sanofi-Aventis GmbH, Shire Austria GmbH, Takeda Pharma GesmbH, Vertex Pharmaceuticals GmbH
Zielgruppen
- Gesundheitswissenschafter:innen
- Gesundheitsökonomen
- Mitarbeiter aus der Gesundheitsbranche
- Mitarbeiter:innen der Pharmaindustrie
- Patienten
- Patientenorganisationen
- Ärzte
- Agenturen
Fachexpert:innen
Dr. Jasmin Barman-Aksözen Schweizerische Gesellschaft für Porphyrie, Wissenschaftlicher Beirat, Patientenvertreterin EPP
Univ. Prof. Mag. Dr. PhDr. Wilhelm Frank, MLS Gesundheitssystemberatung GmbH, Universitätsprofessor, für Gesundheitsmanagent, -ökonomie, -systemforschung
Dr. Alexander Natz EUCOPE Euroean Confederation of Pharmaceutical Entrepreneurs, Geschäftsführer
Univ.-Prof. Dr.med. Ingrid Pabinger-Fasching AKH Wien, stellv. Leiterin der klinischen Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie
Dr. med. univ. Brigitte Piso, MPH Gesundheit Österreich GmbH, Geschäftsbereichsleiterin
Dr. Rainer Riedl Pro Rare Austria, Vorstandsmitglied
Priv.-Doz. Dr. Robert Sauermann Dachverband der österreichischen Sozialversicherungen, Abteilungsleiter Vertragspartner Medikamente
Ansprechpartner:innen
Gut zu wissen
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Ja. Sie bekommen nach Besuch der Veranstaltung eine schriftliche Teilnahmebestätigung vor Ort ausgehändigt bzw. per Mail zugesendet. An Personen, die alle Module eines Zertifikatslehrgangs besucht haben, werden entsprechende Zertifikate verliehen.
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