Seminar

ISO IDMP Implementierung und SPOR Data Management Services

Chancen und Risiken für Unternehmen - Status und Auswirkungen auf 2018 & 2019

ISO IDMP Implementierung und SPOR Data Management Services
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Datum

13.03.2018 09:00 - 17:00 Uhr

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vor Ort

Veranstaltungsort

PHARMIG ACADEMY
Garnisongasse 4/4
1090 Wien
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Teilnehmerbeitrag

Pharmig-Mitglied:   EUR 690,00* p.P.

Regulär:   EUR 760,00* p.P.

*Preis exkl. MwSt

Die European Medicines Agency (EMA) implementiert derzeit die Standards der International Organisation for Standardisation (ISO) zur Identifikation von Arzneimitteln (IDMP). Die Implementierung erfolgt phasenweise in den vier Bereichen Substance, Product, Organisation und Referential data (SPOR). Die verbesserte Datengrundlage soll einen verlässlichen Austausch von Arzneimitteldaten ermöglichen und die globale Interoperabilität sicherstellen.
Das Seminar gibt Ihnen einen fundierten Einblick zu Status und Auswirkungen dieses Projektes aus Sicht von Behörde und Industrie und zeigt die entsprechenden Chancen und Risiken auf.

Zusätzlich bekommen Sie praktische Tipps, wie Sie innerhalb Ihrer firmeninternen Regulatory Information Management Systeme einen Mehrwert aus der verbesserten Datenlage generieren können.

Programm

ISO IDMP aus Sicht der Behörde

  • Status und Auswirkungen auf 2018 und 2019
  • IMDP/SPOR Standards, europäische Guidelines, wo finde ich weitere Infos?
  • Status und Timelines der EMA
  • Was bedeutet das für die Behörden
  • Aktuelle Herausforderungen und Entwicklungen

ISO IDMP und SPOR aus Sicht der Pharmaunternehmen

  • Die neuen technischen Standards zur Beschreibung von Arzneimitteln
  • ISO 11238 – Identifizierung der Substanzen
  • ISO IDMP Implementierung im Unternehmen - Software und Prozesse
  • Das EMA SPOR-Projekt

ISO IDMP und Regulatory Information Management Systems (RIMS)

  • Chancen und Risiken für Pharmaunternehmen
  • IDMP als Schnittstelle der IT-Systeme im Pharmaunternehmen
  • IDMP & RIMS – Mehrwert für das Unternehmen
  • Erfahrungen, Hinweise und praktische Beispiele

Zielgruppen

  • Arzneimittelzulassung
  • Geschäftsführer
  • IT
  • Pharmakovigilanz (1)
  • Qualitätsmanager
  • Regulatory Compliance
  • Software Implementation

Fachexpert:innen

Herr Dipl.-Chem. Karl-Heinz Loebel

Dipl.-Chem. Karl-Heinz Loebel PHARMALEX GmbH, Head of Regulatory Operations

Herr DI Georg Neuwirther

DI Georg Neuwirther AGES Medizinmarktaufsicht -Österreichische Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit, Head of IT AGES Medizinmarktaufsicht

Herr Ing. Michael Obereigner, MAS, MBA

Ing. Michael Obereigner, MAS, MBA AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH, Regulatory Manager

Ansprechpartner:innen

Frau Georgina Novak | E.Prokofieff

 Georgina Novak

Marketing & Event Coordinator

M: +43 664 23 79 566 Mail

Gut zu wissen

Woher weiß ich, dass meine Anmeldung fix ist?
Sobald Sie eine schriftliche Anmeldung abgeschickt haben, erhalten Sie eine Bestätigung per E-Mail. Sollten Sie diese nicht innerhalb von 3 Werktagen (Mo-Fr) erhalten, kontaktieren Sie uns bitte unter office@pharmig-academy.at.
Mit Erhalt der Anmeldebestätigung unterliegt Ihre Seminar-Registratur den AGBs der PHARMIG ACADEMY.

Bekomme ich nach Besuch eines Seminars eine Bestätigung?
Ja. Sie bekommen nach Besuch der Veranstaltung eine schriftliche Teilnahmebestätigung vor Ort ausgehändigt bzw. per Mail zugesendet. An Personen, die alle Module eines Zertifikatslehrgangs besucht haben, werden entsprechende Zertifikate verliehen.

Bitte beachten Sie, dass während der Veranstaltung Fotos von Ihnen erstellt werden.
Mit Ihrer Teilnahme erklären Sie sich ausdrücklich damit einverstanden, dass dieses Fotomaterial zu Werbe- und Informationszwecken auf div. Drucksorten, Webseiten und Social-Media-Kanälen verwendet wird. Ihr Einverständnis kann von Ihnen jederzeit widerrufen werden und gilt ansonsten zeitlich unbeschränkt.

 

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