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Recht und Rahmenbedingungen
VHC & COMPLIANCE
MODUL: Veranstaltungen
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Qualitätssysteme in pharmazeutischen Unternehmen
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Investigator Initiated Trials (IIT) – Schnittstellen in die pharmazeutische Industrie
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Werbung & VHC
Compliance - Umsetzung in Pharmaunternehmen
inkl. Rolle des Informationsbeauftragten
Mag. Hoberstorfer; Dr. Hansbauer
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Forschung
Die EU Clinical Trials Regulation (Verordnung 536/2014)
Dr. Holzhauser, Dr. Ruppert, Dr. Strasser
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Pharmakovigilanz
PHV Lehrgang
Modul 1: Up to date in der Pharmakovigilanz
Mag. (FH) Sander
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Vertrieb
Die EU GDP-Guideline:
Was steht drin - was ist neu - was bleibt?
Mag.pharm. Kraßnigg, Ing. Zoidl
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Vertrieb
Delegierte Rechtsakte zu Serialisierung und Sicherheitsmerkmalen
Dr. Semp, Mag. Ditfurth, Dr. Dangl
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