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Forschung
SAVE THE DATE
Datenschutz in der klinischen und biomedizinischen Forschung
Was ändert sich mit der neuen EU Datenschutzgrundverordnung?
28. Februar 2018
09:00 - 17:00 Uhr
Dr. Düwert, LL.M.,Mag. Hafner; Mag. S. Liebenwein;
690,- p/Person für PHARMIG-Mitglieder; 760,- p/Person
Zur Anmeldung

SEMINARINHALTE

  • Grundbegriffe und rechtliche Grundlagen des Datenschutzes bei klinischen Studien
  • rechtliche Vorgaben
  • Sicht der Industrie
  • Künftige Entwicklungen

Ein detailliertes Programm folgt in Kürze

ZIELGRUPPE

  • Geschäftsführung
  • External und Legal Affairs Manager
  • Leiter Klinische Forschung
  • Datenschutzbeauftragte
  • Legal Affairs
  • Medical Manager
  • CROs

REFERENTEN

Dr. Henning Düwert, LL.M., Arzneimittelrecht, Rechtsanwalt | Verband der Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (vfa)

Mag. Anna-Karina Hafner, Head Data Privacy | Sandoz GmbH Austria

Mag. Stefanie Liebenwein, Partnerin und Geschäftsführerin | Liebenwein Rechtsanwälte

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